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    流式成像顆粒分析儀在注射劑不溶性微粒檢測中的解決方案

     更新時間:2026-01-21  點擊量:184
      流式成像顆粒分析儀在注射劑不溶性微粒檢測中展現(xiàn)出高效、精準的解決方案,其核心優(yōu)勢體現(xiàn)在多維度檢測能力與智能化分析系統(tǒng)上。該技術通過流式細胞術與數(shù)字成像技術的融合,實現(xiàn)了對注射劑中亞可見顆粒的實時捕獲與形態(tài)學分析。
      技術原理層面,流式成像顆粒分析儀采用鞘流技術將樣品聚焦為單層液流,配合高速脈沖激光觸發(fā)成像,可捕捉0.1-1000μm范圍內的顆粒。以橫河電機FlowCamLO系統(tǒng)為例,其雙模式設計(FIM流式成像+LO光阻法)可同步獲取顆粒的尺寸、數(shù)量及形態(tài)特征,如圓度、長寬比、表面紋理等,解決了傳統(tǒng)光阻法僅能獲取投影面積的局限性。例如,在檢測磷酸鋁佐劑疫苗時,該技術可區(qū)分1-2μm與≥2μm的顆粒群體,發(fā)現(xiàn)pH=5時≥2μm顆粒濃度顯著增加,為配方優(yōu)化提供關鍵數(shù)據(jù)。
      應用場景拓展,該技術已廣泛應用于生物制劑、無菌粉末及復雜注射劑體系。在AAV病毒載體生產(chǎn)中,通過自動進樣系統(tǒng)可連續(xù)檢測90個樣品,揭示超濾工藝中跨膜壓差(TMP)對亞可見顆粒的影響,發(fā)現(xiàn)20psig條件下顆粒濃度較6.5psig降低40%。對于RNA藥物凍干工藝,流式成像技術可檢測復溶后顆粒的聚集狀態(tài),輔助優(yōu)化凍干曲線,提升產(chǎn)品穩(wěn)定性。
      合規(guī)性與效率提升,系統(tǒng)內置USP<787><788>藥典模塊,支持審計追蹤與多格式報告輸出,滿足GMP數(shù)據(jù)完整性要求。其超大數(shù)據(jù)集處理能力(單次檢測可生成數(shù)萬張顆粒圖像)結合AI分類算法,使檢測效率較顯微計數(shù)法提升10倍以上,同時降低人為誤差風險。

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